Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
PAI-1 gén 675 4G/5G poliforizmus vizsgálat eredménye szerent hmomozygota vagyok. Többszörös vetélés kapcsán nézték ezt a vizsgálatot. A többi (Leiden , protombin, MThFr) normál lett. Erre kell bármilyen kezelés a késöbbi terhességben, okozhatta ez a vetéléseket? Milyen kezelés történhet ez ügyben? Köszönettel
Kezelést ez az eltérés aktuálisan nem igényel és biztosan nem ez az oka a vetélésnek önmagában.
Immunológiai, anyagcsere probléma is állhat a sikertelen terhességek mögött illetve néhány véralvadási fehérje eltérés is okozhatja.
A leletek ismeretének hiányában közelebbit nem tudok mondani.
Kérem jelentkezzen be hozzám egy vizitre és hozza magával az összes orvosi leletét.
Üdvözlettel: Dr. Szélessy Zsuzsnna
