Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
A férjemmel a harmadik lombikra készülünk. Most az orvosom elküldött sok vizsgálatra, melyek közül három eredményre szeretnék magyarázatot kapni. (Mivel december közepére van az orvosomhoz időpontom.)
V. alvadási faktor Leiden mutációval: minden normál
MTHFR C677T: minden normál
MTHFR A1298C
1. allél: normál
2. allél: mutáns
genotípus: Heterozygota
Előre is köszönöm a válaszát!
Üdvözlettel
Anita
2 genetikai lelete normális, a harmadikra azt írta, hogy heterozigóta, emiatt csak folsavat kell szednie.A 4. F.II 20210 génre vonatkozó leletet nem említ, pedig ez is fontos a trombózis készség szempontjából (t elfelejtette odaírni?) Ha ez gén mutáció fenn áll, akkor Önnek van egy veleszületett trombózis készsége, ezért a hormon kezeléssel egy időben a véralvadás gátló injekció adását is el kellene kezdeni.
Üdvözlettel : Dr. Szélessy Zsuzsanna
