Kérjük mielőtt felteszi kérdését, olvassa el az eddig feltett kérdéseket, és az azokra adott válaszokat ITT.
LABOREREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
Tisztelettel tájékoztatjuk, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatához kötelezően megadandó személyes adatait (az e-mail címét és a megadott nevet, amely utóbbi lehet akár csak egy tetszőleges, kitalált megnevezés is), kizárólag a beküldött kérdés informatikai azonosításához és a válasz e-mail megküldéséhez használjuk.
Egyúttal felhívjuk a figyelmét arra, hogy az "Orvos válaszol" funkció használatával Ön hozzájárul ezen adatok általunk történő kezeléséhez. Bővebb információért kérjük olvassa el az Adatvédelmi tájékoztatónkat, illetve Adatkezelési Tájékoztatónkat!
Kedves Látogatónk!
Felhívjuk a kedves érdeklődők figyelmét, hogy a labor és egyéb vizsgálati eredmények kiértékelése minden esetben kizárólag szakorvosi kompetencia, amely csak a teljes klinikai kórkép, valamint az összes rendelkezésre álló egészségügyi információ ismeretében történhet meg. Ezért javasoljuk, hogy az ilyen jellegű kérdések kapcsán jelentkezzenek be hozzánk személyes vizitre vagy távkonzultációra.
A következő lenne a problémám:
36 éves vagyok.Tavaly augusztusban mélyvénás trombózisom volt a jobb lábszáramban, 10 napot kórházban töltöttem. 2 hónapig Syncumart szedtem, amitől nagyon fájt a gyomrom, így áttértem a Xarelto szedésére. Genetikai vizsgálat igazolta a Leiden-mutációt (heterozigóta).
Szertném megkérdezni, hogy a Xareltot szükséges-e, illetve egyáltalán lehet-e életfogytig szedni az én esetemben.
(Vékony testalkatú vagyok, gyermeket már nem szeretnék, nem dohányzom.)
Köszönöm szépen segítségét előre is!
Üdvözlettel :
Dr. Blaskó György
